Прорив у лікуванні: нова терапія врятувала дівчинку від невиліковного раку

Медики Британії вперше застосували революційно новий тип ліків та вилікували дівчинку-підлітка від раку. Раніше її випадок вважали невиліковним. 

Про це пише BBC.

Зазначається, що медики в лікарні Грейт-Ормонд-стріт використали так зване "редагування основи", щоб здійснити подвиг біологічної інженерії і створити для пацієнтки Аліси новий препарат для лікування лейкемії. 

Лікування Аліси

 

13-річній Алісі з Лестера в травні минулого року поставили діагноз Т-клітинний гострий лімфобластний лейкоз. Її рак виявився агресивним. Хімієтерапія, а потім трансплантація кісткового мозку не змогли його побороти.

Команда лікарів з Грейт-Ормонд-стріт використала так звану технологію редагування основи, яку винайшли лише шість років тому.

"Редагування основи дозволяє вченим виділити окрему частину генетичного коду, а потім змінити молекулярну структуру однієї основи, перетворивши її на іншу та змінивши таким чином генетичні інструкції", — йдеться в повідомленні. 

Зазначається, що велика команда лікарів і вчених використала цей інструмент, щоб створити новий тип Т-клітин, які були здатні вистежувати та вбивати ракові Т-клітини Аліси.

Вони взяли здорові донорські Т-клітини і почали їх модифікувати.

• Перше редагування "вимкнуло" механізм націлювання Т-клітин, щоб вони не атакували власне тіло Аліси
• Друге видалило хімічний маркер під назвою CD7, присутній на всіх Т-клітинах
• Третє редагування створило "плащ-невидимку", який запобігав знищенню клітин хіміотерапевтичним препаратом

Останній етап генетичної модифікації програмує Т-клітини шукати маркер CD7, щоб знищити кожну Т-клітину в її тілі, включно з раковими. 

У травні цього року Аліса вирішила стати першою пацієнткою, хто випробує експериментальну терапію, яка містила мільйони модифікованих клітин.

"Шість місяців після лікування в її організмі немає раку, але Аліса досі перебуває під наглядом лікарів на випадок, якщо він повернеться", — повідомляють медики. 

Доктор Роберт Кієза з відділення трансплантації кісткового мозку в лікарні Грейт-Ормонд-стріт заявила, що Аліса — перша з 10 людей, яким дали препарат у рамках клінічного випробування

"Це надзвичайно захоплює. Очевидно, що це нова галузь медицини, і це дивовижно, що ми можемо перенаправити імунну систему на боротьбу з раком", — каже лікар.

Нагадаємо, в Міністерстві охорони здоров'я повідомили, що в Україні людям зі спінальною м'язовою атрофією буде доступний безкоштовний медичний препарат. Він стане доступний з 2023 року.