Прорыв в лечении: новая терапия спасла девочку от неизлечимого рака

Медики Британии впервые применили революционно новый тип лекарства и вылечили девочку-подростка от рака. Раньше ее случай считали неизлечимым.

Об этом пишет BBC.

Отмечается, что медики в больнице Грейт-Ормонд-стрит использовали так называемое "редактирование основы", чтобы совершить подвиг биологической инженерии и создать для пациентки Алисы новый препарат для лечения лейкемии.

Лечение Алисы

13-летней Алисе из Лестера в мае прошлого года был поставлен диагноз Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз. Ее рак оказался агрессивным. Химиотерапия, а затем трансплантация костного мозга не смогли его побороть.

Команда врачей из Грейт-Ормонд-стрит использовала так называемую технологию редактирования основы, которую изобрели всего шесть лет назад.

"Редактирование основы позволяет ученым выделить отдельную часть генетического кода, а затем изменить молекулярную структуру одного основания, превратив его в другое и изменив таким образом генетические инструкции", — говорится в сообщении.

Отмечается, что большая команда врачей и ученых использовала этот инструмент, чтобы создать новый тип Т-клеток, способных отслеживать и убивать раковые Т-клетки Алисы.

Они взяли здоровые донорские Т-клетки и начали модифицировать их.

• Первое редактирование "выключило" механизм нацеливания Т-клеток, чтобы они не атаковали собственное тело Алисы
• Второе удалило химический маркер под названием CD7, присутствующий на всех Т-клетках.
• Третье редактирование создало "плащ-невидимку", предотвращавший уничтожение клеток химиотерапевтическим препаратом

Последний этап генетической модификации программирует Т-клетки искать маркер CD7, чтобы уничтожить каждую Т-клеточку в ее теле, включая раковые.

В мае этого года Алиса решила стать первой пациенткой, испытавшей экспериментальную терапию, которая содержала миллионы модифицированных клеток.

"Шесть месяцев после лечения в ее организме нет рака, но Алиса до сих пор находится под наблюдением врачей на случай, если он вернется", — сообщают медики.

Доктор Роберт Киеза из отделения трансплантации костного мозга в больнице Грейт-Ормонд-стрит заявила, что Алиса — первая из 10 человек, которым дали препарат в рамках клинического испытания.

"Это чрезвычайно увлекает. Очевидно, что это новая область медицины, и это удивительно, что мы можем перенаправить иммунную систему на борьбу с раком", — говорит врач.

Напомним, в Министерстве здравоохранения сообщили, что в Украине людям со спинальной мышечной атрофией будет доступен бесплатный медицинский препарат. Он станет доступен с 2023 года.